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銀杏葉提取物藥物分析

作者: 植物提取物 添加時間:2018-04-23 來源:植物提取物

      銀杏葉提取物藥物分析:

      方法名稱: 銀杏葉植物提取物-萜類內酯的測定-高效液相色譜法
      應用範圍: 本方法采用高效液相色譜法測定銀杏葉植物提取物中萜類內酯的含量。
      本方法適用於銀杏葉經加工製成的提取物。
      方法原理: 本品加乙酸乙酯提取,合並提取液回收溶劑至幹,殘渣加甲醇溶解,搖勻,濾過,續濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用蒸發光散射檢測器檢測,計算出其含量。
      試劑:
      1. 甲醇
      2. 正丙醇
      3. 四氫呋喃
      4. 2%鹽酸溶液
      5. 乙酸乙酯
      6. 5%醋酸鈉溶液
      儀器設備:
      1 儀器
      1.1 高效液相色譜儀
      1.2 色譜柱
      十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,理論塔板數按白果內酯峰計算應不低於2500。
      1.3 蒸發光散射檢測器
      2色譜條件
      2.1流動相:正丙醇 四氫呋喃 水=1 15 84
      2.2柱溫:室溫
      試樣製備: 1. 稱取供試品
      精密稱定本品0.15g,為供試品。
       2. 對照品溶液的製備
      分別精密稱取白果內酯對照品、銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品和銀杏內酯C對照品適量,加甲醇製成每1mL各含2mg、1mg、1mg、1mg的混合溶液;或精密稱取已標示白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C含量的銀杏葉對照提取物0.15g,照供試品溶液的製備方法,同法製成對照提取物溶液。
      3. 供試品溶液的製備
      取本品約0.15g,精密稱定,加水10mL,置水浴中溫熱使溶散,加2%鹽酸溶液2滴,用乙酸乙酯振搖提取4次(15 mL,10 mL,10 mL,10 mL),合並提取液,用5%醋酸鈉溶液20 mL洗滌,分取醋酸鈉液,再用乙酸乙酯10 mL洗滌。合並乙酸乙酯提取液及洗液,用水洗滌2次,每次20 mL,分取水液,用乙酸乙酯10 mL洗滌,合並乙酸乙酯液,回收溶劑至幹,殘渣用甲醇溶解並轉移至5 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,續濾液作為供試品溶液。
      操作步驟: 分別精密吸取對照品溶液(或對照提取物溶液)5mL、10mL,供試品溶液各5~10mL,注入高效液相色譜儀,用蒸發光散射檢測器測定白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C,計算出其含量。
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