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淫羊藿提取物的分析方法

作者: 西安AG8 添加時間:2018-05-21 來源:植物提取物

      淫羊藿提取物的分析方法:

      1.薄層鑒別方法
      取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量,加乙醇10ml,溫浸30分鍾,濾過,濾液蒸幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對照品,用甲醇溶解並稀釋成0.1mg/ml,即為對照品溶液。吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl,分別點於同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾幹,置紫外燈(365nm)檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同的暗紅色斑點;噴以三氯化鋁試液,再置紫外燈(365nm)檢視,顯相同的橙紅色熒光斑點。 
      2.分光光度法測定淫羊藿及其提取物中總黃酮的含量 
      精密稱取對照品淫羊藿苷,用甲醇配成10ug/ml的標準溶液。精密的稱取本品粉末適量(相當於約含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超聲30分鍾,定容於50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔濾膜過濾,即為供試品溶液。分別取供試液和對照品溶液,以試劑為空白,在270nm波長處測定吸收度,計算即得。
      3.HPLC法測定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量 
      色譜條件與係統適用性試驗:ODS2 5u C18 (4mm×150mm)色譜柱;流動相:乙腈-水(30:70);檢測波長:270nm;流速:0.8ml/min。理論塔板數以淫羊藿苷計不小於1500。 
      對照品溶液的製備:精密稱取對照品淫羊藿苷,用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。
      供試品溶液的製備:精密的稱取本品粉末適量(相當於約含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超聲30分鍾,定容於50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔濾膜過濾,即為供試品溶液。
      測定法:將樣品供試液、對照品溶液各10μl分別注入HPLC儀,麵積外標法計算。
      西安AG8植物提取物廠家的主要產品有紫錐菊提取物生薑提取物黃芪提取物茯苓提取物人參提取物靈芝提取物、果蔬粉、紅景天提取物蒲公英提取物桑葉提取物虎杖提取物苜蓿提取物金銀花提取物牛骨髓多肽苦瓜提取物等多種植物提取物中藥提取物
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